Neizmerna sreča: Jaka se po terapiji iz tujine počuti veliko bolje

Desetletni Jaka Škof iz Jurjevice pri Ribnici se je v petek, 24. oktobra 2026, po približno štirih mesecih zdravljenja na Floridi vrnil domov.

Jaka Škof ima Duchennovo mišično distrofijo, DMD, redko genetsko bolezen, ki postopoma slabi mišice. Ker ZZZS ni financiral genske terapije z zdravilom Elevidys, ki v EU ni polno odobreno, je Slovenija z dobrodelno akcijo “Pomagajmo Jaku živeti”, ki jo je vodilo Humanitarno društvo Srčni lev, zbrala okrog 2,5 milijona evrov. Zdravilo je prejel konec junija v Nemours Children’s Hospital v Orlandu. Mama Katja je ostala z njim, oče Robi in brat Oskar pa sta se prej vrnila.

Oglejte si še:[Video] Francoski politik poziral v objemu zamaskiranih protestnikov, ki so zatem razbili banko

Prvi znaki po terapiji spodbudni

Jaka je po opravljeni terapiji imel boljši apetit, več energije in manj bolečin v nogah. Po vrnitvi so ga v Jurjevici toplo sprejeli. Gasilci so pripravili vodni špalir, domačini pa so ga pozdravili s transparentom “JAKA, dobrodošel doma!“ Pozdravil ga je tudi ribniški župan Samo Pogorelc, prostovoljci pa so družini izročili občinsko priznanje.

Jaka Škof s svojimi pred domačo hišo Foto: Televizija Rkanal

Ob prihodu v Ribnico je bil Jaka v vozičku, ker je bil po dolgi poti iz Amerike zelo utrujen. Od petka popoldne do prihoda domov je namreč spal le dve uri. Rezultati genske terapije se, tako kot pri tovrstnem zdravljenju, vedno ocenjujejo na daljši rok, ob nadaljnji rehabilitaciji.

A.J.