Mali Jurij, triletni borec, ki s pogumom premaguje redko bolezen

5 hours ago 5
ARTICLE AD

Pri le osmih mesecih so mu morali odstraniti desno oko. Danes, pri treh letih, Jurij ne hodi, zelo slabo vidi in ne govori, za njim pa je že kar osem neuspešnih operacij vstavljanja očesne proteze.

Kljub temu ostaja neizmeren vir navdiha – s svojo vztrajnostjo, pogumom in svetlim nasmehom, ki ne ugasne niti v najtežjih trenutkih.

“Mali borec Jurij, ki se že od rojstva bori z zahrbtno in neusmiljeno redko genetsko boleznijo Rubinstein Taybi sindrom, je v svojem kratkem življenju prestal že veliko hudega. Deček ne hodi, zelo slabo vidi in ne govori, je brez desnega očesa, poleg tega pa ima duševni in telesni razvojni zaostanek ter potrebuje številne operacije in terapije. Kljub vsemu ostaja izjemno nasmejan in pogumen borec, ki s svojo voljo navdihuje vse okoli sebe,” zapišejo na straneh društva Viljem Julijan.

Od januarja obiskuje razvojni vrtec, ki ga obožuje

Za svojo starost treh let je po velikosti zelo majhen – tehta komaj dobrih 10 kilogramov. Ob vsakem prehladu morava zaradi zožanja sapnika in dihalnih težav k zdravniku – včasih tudi sredi noči. Ampak Jurij je borec in se ne da.

“V Društvu Viljem Julijan smo se z vsem srcem odzvali klicu na pomoč s strani Jurijeve mamice in bomo za našega pogumnega fantka poskusili najti ustrezno zdravljenje v tujini. V našem društvu namreč izvajamo prav poseben inovativen srčen projekt »Upanje za male borce«, s katerim za male bolnike iščemo možnosti zdravljenja po vsem svetu,” so zapisali v društvu. Dodali so tudi: “Dragi naš Jurij, si prekrasen fantek in v Društvu Viljem Julijan z vsem srcem držimo pesti zate, da se bo našlo zdravljenje za tvojo hudo bolezen. Mislimo nate in ti pošiljamo vso našo ljubezen in podporo, da boš zmogel premostiti vsako oviro, ki bo pred tabo. Naj zmaga ljubezen za Jurija in za vse male borce!”

Za male borce lahko prispevate donacijo z SMS VJ10 ali VJ5 na 1919 ali z nakazilom na TRR SI56 0400 1004 6908 898 (Sklad Viljem Julijan)</div></body></html>

Read Entire Article