Društvo Viljem Julijan opozarja na nujnost sprejetja zakona o skladu za redke bolezni

V Društvo Viljem Julijan so znova pozvali poslance državnega zbora, naj še v tem mandatu sprejmejo predlog zakona o skladu Republike Slovenije za redke bolezni, saj bi tako izboljšali dostop otrokom z redkimi boleznimi do najnovejših oblik zdravljenja ter hkrati finančno razbremenili družine.