Jaka Škof je devetletnik iz Ribnice, ki se sooča z redko boleznijo, imenovano Duchennova mišična distrofija, ki mu postopoma jemlje telesno moč. Kljub omejitvam ostaja vedoželjen, dobrovoljen in izjemno vztrajen deček, poln volje do življenja. Njegova starša, Katja in Robert, sta spregovorila o sinovi bolezni, vsakodnevnih izzivih, s katerimi se soočajo, ter o zbiranju finančnih sredstev za izjemno drago zdravilo v Ameriki, ki družini vliva upanje v boljšo prihodnost za Jaka.
Devetletni deček, ki vsak večer moli, da bi dobil zdravilo
Jaka Škof je devetletnik iz Ribnice, ki se sooča z redko boleznijo, imenovano Duchennova mišična distrofija, ki mu postopoma jemlje telesno moč. Kljub omejitvam ostaja vedoželjen, dobrovoljen in izjemno vztrajen deček, poln volje do življenja. Njegova starša, Katja in Robert, sta spregovorila o sinovi bolezni, vsakodnevnih izzivih, s katerimi se soočajo, ter o zbiranju finančnih sredstev za izjemno drago zdravilo v Ameriki, ki družini vliva upanje v boljšo prihodnost za Jaka.

6 hours ago
17


![[Video] Volitve 2026 – SLS: Še ene Golobove vlade Slovenija ne bo preživela (4. 2. 2026)](https://www.domovina.je/slike/medium/sls-volitve.png)





English (US)