Černač: “Levica brani privilegije levičarske parapolitične vojske!”

“Gre za hujskanje s ciljem ohranitve privilegijev, ki si jih je levičarska parapolitična vojska pod krinko civilne družbe priborila po letu 2018 z ustanovitvijo sklada za nevladnike“, je bil poslanec SDS Zvone Černač.

Koalicija z zakonom o javnem skladu za napredno zdravljenje redkih bolezni ne odvzema sredstev nevladnim organizacijam, so danes na novinarski konferenci zatrdili predstavniki SDS, NSi, SLS in Fokus ter Demokratov.

“Zakon ne posega v sredstva, ki so jih davčni zavezanci namenili konkretni nevladni organizaciji, prav tako ne posega v že izvedene javne razpise, sklenjene pogodbe ali druge obstoječe obveznosti države do nevladnih organizacij. Ne jemljemo denarja nevladnim organizacijam, drugače določamo namen dela javnih sredstev, ki jih državljani niso namenili nikomur,” je danes poudarila poslanka Demokratov Mojca Žnidarič. Zakon je po njenih besedah usmerjen v “reševanje konkretne sistemske vrzeli, zaradi katere so bile družine hudo bolnih otrok prepogosto odvisne od dobrodelnih akcij in zbiranja donacij“.

“Glede financiranja moram poudariti, da se pridobljena sredstva na razpisih za nevladne organizacije nikomur ne jemljejo. (…) Kdor je to govoril, verjetno namerno zavaja, da bi delal razdor na zakonu, ki ima tako plemenit cilj – pomagati najšibkejšim otrokom,” je dodala Iva Dimic (NSi, SLS, Fokus).

Černač: Zlorabljajo hudo bolne otroke za politikantske namene

Najbolj oster je bil Zvone Černač (SDS), ki je opoziciji očital zavajanje humanitarnih in ostalih društev. Dejal je, da gre za “hujskanje s ciljem ohranitve privilegijev, ki si jih je levičarska parapolitična vojska pod krinko civilne družbe priborila po letu 2018 z ustanovitvijo sklada za nevladnike“. Izpostavil je več posameznikov in organizacij, ki jim je očital domnevno sporno delovanje in financiranje projektov. Kritiziral je tudi sklic današnje seje komisije DZ za peticije, človekove pravice in enake možnosti, ki se je SDS po njegovih besedah ni udeležila, ker je komisija “danes grobo zlorabljena na plečih hudo bolnih otrok za politikantske namene“. Predlog vlade, ki ga bodo v sredo obravnavali v DZ, predvideva ustanovitev sklada za financiranje zdravljenja redkih bolezni otrok. Ta bi se med drugim financiral iz nerazporejenih sredstev dohodnine. Ta so bila doslej glavni vir financiranja sklada za razvoj nevladnih organizacij.

Foto: STA

Opozicija očita vladi, da zgodbo otrok z redkimi boleznimi izkorišča za netenje sporov in obračunavanje z nevladnimi organizacijami, poroča STA.

Zakaj nerazporejena sredstva nevladnikom namesto otrokom?

Ob tem v SDS opozarjajo tudi na dosedanji način razdeljevanja nerazporejenih sredstev dohodnine prek Sklada za razvoj nevladnih organizacij. Po naši oceni so se sredstva v preteklosti prepogosto namenjala projektom, katerih neposredna korist za ljudi je vprašljiva, namesto dejavnostim, ki zagotavljajo konkretno pomoč najranljivejšim. Kot primer izpostavljamo razpis za profesionalizacijo nevladnih organizacij in prostovoljstva, v okviru katerega je bilo za financiranje delovnih mest predvidenih 12,6 milijona evrov.

Obstrukcija Komisije DZ

V Poslanski skupini SDS so kritični tudi do včerajšnjega nastopa predstavnika Komisije za preprečevanje korupcije na seji Odbora za zdravstvo. “Menimo, da je vodstvo komisije s svojim poseganjem v zakonodajni postopek prekoračilo svoje pristojnosti, zato pozivamo k njegovemu odstopu.” Ker v SDS menijo, da gre za politično zlorabo obravnavane tematike, so v Poslanski skupini SDS današnjo sejo Komisije za peticije, človekove pravice in enake možnosti obstruirali.

“Naša prednostna naloga ostaja zagotoviti, da bodo otroci z redkimi boleznimi pravočasno prejeli zdravljenje, ki ga nujno potrebujejo. Sredstva, namenjena njihovemu zdravljenju, ne smejo postati predmet političnega obračunavanja,” so še pojansili v največji koalicijski stranki.

C. Š.