Akcije zbiranja se nadaljujejo: čas se meri v dnevih, ne mesecih

Svetovni dan redkih bolezni. Dan, ki bi ga morali letos v Sloveniji proslavljati kot dan zmage, saj so poslanci tik pred koncem mandata vendarle sprejeli zakon, ki bo visoke stroške zdravljenja redkih bolezni pokril iz javne zdravstvene blagajne. V teoriji torej velikih zbiralnih akcij za otroke, kot so Kris, Karolina in Matic, za katere srčni ljudje zbrajo milijone, da bi lahko dobili zdravila, ne bodo več potrebne. Nič več ne bo mučnega medijskega izpostavljanja teh otrok, njihovi starši bodo razbremenjeni velike negotovosti in skrbi. Toda - bo nov sklad res prinesel vse to?